上海信为企业管理咨询有限公司创始人皆拥有超过十年的医疗器械合规专业功底，经历并服务了数百家医疗器械制造企业的质量管理系统构建、推动及产品认证、注册的委托咨询项目，我们咨询服务过的产品不仅包括了简单的一次性使用无菌医疗器械（一次性使用注射器、输液器、纱布块、手术衣、伤口敷料等）、高风险植入性医疗器械（人工生物心脏瓣膜、骨科钢板、螺钉等）、有源医疗器械（CT、彩超等医学影像检查设备、激光治疗仪、电子血压计、体温计等）及体外诊断试剂（肿瘤标志物诊断试剂、早孕检测试纸、血糖试纸、生化试剂等），更包括了全国首家通过NMPA的GMP规范认证评审的高风险植入类产品。从无源、有源、无菌器械，到体外诊断HIV、 HCV等高风险体外诊断试剂的数百家成功客户案例，验证了我们服务过的产品范围之广，辅导通过率之高，经验之丰富。这些专业经验保证了每个委托我们的客户都能得到贴心的全程专业服务：从现场的调研诊断与分析，到全员的动员培训，从文件的适宜性、充分性、有效性到体系的全面运行，从内审和管理评审到执行CAPA, 从产品的概念设计到设计开发、试生产，到全面投产销售和售后服务，让客户能享受到全面的产品生命周期的咨询服务。

        上海信为企业管理咨询有限公司秉承“有信，有为”的经营理念，把握医疗器械产业的发展前景方向，谋求深水合作，助推打破国内外医疗器械市场壁垒。本着“信为---为中国医疗器械产业的发展助力”的企业精神，我们致力于为医疗器械制造商及贸易商提供卓有成效的医疗器械CE认证/医疗器械MDR认证/医疗器械FDA注册等医疗器械法规咨询服务。上海信为企业管理咨询有限公司致力于通过自身的持续努力与改进，发展成为大中华地区医疗器械制造商和贸易商各项医疗法规咨询的一站式解决方案的服务终端，做您身边最可信赖的医疗器械CE认证、医疗器械MDR认证、医疗器械IVDR认证、医疗器械FDA 510(k)注册法规咨询合作伙伴！