为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《医用激光光纤产品注册技术审查指导原则》,现予发布。 特此通告。
附件:医用激光光纤产品注册技术审查指导原则
国家药监局 2018年12月17日
国家药品监督管理局2018年第130号通告附件.doc