为进一步做好医疗器械注册受理前技术问题咨询工作，增强主动服务意识，为行政相对人提供更为优质的服务，器审中心自2019年7月起对医疗器械注册受理前技术问题咨询工作进行以下调整:增加临床与生物统计一部、临床与生物统计二部、质量管理部3个部门的咨询工作，其中，质量管理部将会同中心信息部门对医疗器械注册电子申报有关问题进行咨询。现将近期咨询工作安排通告如下：
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时间
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咨询部门
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2019年7月5日
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审评六部、临床与生物统计二部、综合业务部、质量管理部
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2019年7月12日
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审评一部、审评二部、
临床与生物统计一部
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2019年7月19日
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审评三部、审评四部、
审评五部
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2019年7月26日
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审评六部、临床与生物统计二部、综合业务部、质量管理部
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2019年8月2日
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审评一部、审评二部、
临床与生物统计一部
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2019年8月9日
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审评三部、审评四部、
审评五部
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2019年8月16日
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审评六部、临床与生物统计二部、综合业务部、质量管理部
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2019年8月23日
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审评一部、审评二部、
临床与生物统计一部
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2019年8月30日
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审评三部、审评四部、
审评五部
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国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2019年6月27日
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沪公网安备 31011202003003号 
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