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北京NMPA关于医疗器械网络安全审查指导原则实施指南征求意见的通知
2019/9/11 10:51:56  来源:  作者:

各有关单位:

       为规范北京市第二类医疗器械产品注册工作,根据原国家食品药品监督管理总局制定的《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》,北京市药品监督管理局组织制定了《医疗器械网络安全审查指导原则实施指南》。本指南从网络安全特性和网络安全能力的角度出发,围绕医疗器械申报资料及技术审评要求,为注册申请人提交第二类医疗器械网络安全相关注册申报提供指导。现征求各有关单位意见,请各有关单位于2019年9月17日前将修改意见或建议反馈至我局医疗器械注册管理处。

联系人:赵娜;联系电话:83979600;传真:83560730;电子邮件:ylqxzcglc@yjj.beijing.gov.cn(邮件名称请注明:医疗器械网络安全审查指导原则实施指南反馈意见);通信地址:北京市西城区枣林前街70号中环广场A座1307房间,邮编100053。

附件:医疗器械网络安全审查指导原则实施指南(征求意见稿)

 

 

 

               北京市药品监督管理局

                2019年8月15日    

医疗器械网络安全审查指导原则实施指南

(征求意见稿)

目 录

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本指导原则实施指南旨在指导注册申请人提交第二类医疗器械网络安全注册申报资料,同时为第二类医疗器械网络安全的技术审评提供参考。

本指导原则实施指南是对第二类医疗器械网络安全一般性要求的细化和补充,注册申请人应根据医疗器械产品特性提交网络安全注册申报资料,注册申请人也可采用其他满足法规要求的替代方法,但应提供详尽的研究资料和验证资料。

本指导原则实施指南是对注册申请人和审评人员的指导性文件,不包括审评审批所涉及的行政事项,亦不作为法规强制执行,应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则实施指南。

本指导原则实施指南依据原国家食品药品监督管理总局发布的《医疗器械软件注册技术审查指导原则》和《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》编写,因而采用时应结合以上注册技术审查指导原则的相关要求使用。

本指导原则实施指南适用于具有网络连接功能以进行电子数据交换或远程控制的第二类医疗器械产品的注册申报,其中网络连接包括无线网络连接和有线网络连接,电子数据交换包括单向数据传输和双向数据传输,远程控制包括实时控制和非实时控制。

同时,本指导原则实施指南也适用于采用存储媒介以进行电子数据交换的第二类医疗器械产品的注册申报,其中存储媒介包括但不限于光盘、移动硬盘和U盘。

需要指出的是,本指导原则实施指南中所述的文件应来源于产品的开发过程。注册申请人应将网络安全风险管理与质量管理体系充分融合,在确保产品安全有效性的同时提高产品的网络安全。

一、综述

随着网络技术的发展,越来越多的医疗器械具备网络连接功能以进行电子数据交换或远程控制,这在提高医疗服务质量与效率的同时也面临着网络攻击的威胁。医疗器械网络安全出现问题不仅可能会侵犯患者隐私,而且可能会产生医疗器械非预期运行的风险,导致患者或使用者受到伤害甚或死亡。因此,医疗器械网络安全是医疗器械安全性和有效性的重要组成部分。

同时,对于接入计算机信息系统的医疗器械,注册申请人应考虑医疗器械的使用环境,对预期接入定级系统1或非定级系统的医疗器械的网络安全能力进行合理的设计。注册申请人还应考虑国家对于网络安全相关的法律法规和标准要求,特别是计算机信息系统安全保护方面的要求,如《中华人民共和国计算机信息系统安全保护条例》,《GB/T 22239-2019信息系统安全等级保护基本要求》,《GB/T 25070-2019信息安全技术网络安全等级保护安全设计技术要求》等法规和标准。

二、医疗器械的使用环境

医疗器械根据使用环境可以分为家用医疗器械和医院用医疗器械,以及既可以在家庭使用也可以在医院使用的医疗器械。根据接口的类型可以分为有线网络连接、无线网络连接和连接本地存储媒介。根据所处的网络环境又可分为无网络环境(仅连接本地存储媒介)、受控的网络环境和开放的网络环境。注册申请人应根据不同的使用环境,识别网络安全风险,并采取相应的网络安全措施。

3? 医疗器械的网络安全

(1? 医疗器械网络安全基本要求

医疗器械网络安全是指保持医疗器械相关数据的保密性、完整性、可得性、真实性、可核查性、抗抵赖性以及可靠性等特性。

1.保密性(confidentiality)

指数据不能被未授权的个人、实体利用或知悉的特性,即医疗器械相关数据仅可由授权用户在授权时间以授权方式进行访问。

2.完整性(integrity)

指保护数据准确和完整的特性,即医疗器械相关数据是准确和完整的,且未被篡改。

3.可得性(availability)

指根据授权个人、实体的要求可访问和使用的特性,即医疗器械相关数据能以预期方式适时进行访问和使用。

4.真实性

一个实体是其所声称实体的特性,即医疗器械相关数据能够体现真实的临床状态,包括生理状态、操作状态、设备状态等。

5.可核查性

实体的一种特性,表征对自己的动作和做出的决定负责,即医疗器械相关数据表征对相关临床动作和决定负责。

6.抗抵赖性

证明所声称事态或行为的发生及其发起实体的能力,以解决有关事态或行为发生与否以及事态中实体是否牵涉的争端,即医疗器械相关数据可证明相关临床事态和行为的发生及其发起的能力。

7.可靠性

与预期行为和结果一致的特性,即医疗器械相关数据与临床的预期行为和结果一致。

(二)网络安全能力

对医疗器械网络安全的保障,是责任方、网络设施提供方与医疗器械注册申请人共同参与的结果。IEC 80001-2-22以及MDS23所识别的网络安全能力,给医疗器械行业在考虑网络安全风险控制的手段上,以现有技术水平而言,提供了一个被广泛接受的切入点。

需要注意的是,注册申请人对这些网络安全能力进行配置以配合责任方进行网络安全风险管理时,必须综合考虑具体医疗器械的预期用途与使用场景。医疗器械的预期用途是对疾病的预防、诊断与治疗,故而在权衡医疗器械的安全性、有效性以及数据安全时,仍然是以保证产品的安全性、有效性为首要任务。如在急救场景下要发挥医疗器械的有效性,可能不得不考虑对保密性的要求予以折衷。综合考虑下来,最终的配置结果可能是大多数的医疗器械并不具备全部的网络安全能力,这就需要医疗器械注册申请人与责任方进行良好的沟通,以实现最终医疗环境下的网络安全。

以下列出了十九种医疗器械网络安全能力,并依据有关标准,结合医疗器械的产品特点对其主要内容进行了描述,注册申请人可根据医疗器械的产品特性考虑其网络安全能力要求的适用性,应根据器械的预期用途与使用方式综合考虑此项能力的配置。

1.自动登出能力 ALOF

无人值守的终端设备,存在被人进行非授权的操作、显示信息被非授权人员阅读的风险。此项网络安全能力确保器械在所设时段内若未被用户操作,则自动进入保护状态,从而降低上述风险发生的概率。此项网络安全能力,改善了器械的保密性与完整性,然而对器械的可得性会造成损害,应结合器械的预期用途与使用场景,决定是否配置以及如何配置。如对急诊用器械、长期监护用器械、用户无需获得授权的器械等可得性要求较高的器械。

2.审核控制能力AUDT

器械的网络安全与器械的使用方式息息相关,不正确、非授权的使用会导致器械存在网络安全方面的风险。对器械使用环节的关键信息予以记录,本身属于风险控制措施的一部分。此项能力的配置对网络安全的保密性、完整性、可核查性均有提升,有利于对医疗器械使用记录提供可追溯性检测以及用于事后问责调查和对风险的持续监视,也为风险控制的应急响应提供输入。

3.确定用户权限的能力 AUTH

医疗器械的非授权使用,会导致多种危险情况,确保医疗器械的使用者、管理者、维护者、拥有者得到合适的授权是重要的风险控制手段。用户权限的管理可以提升保密性、完整性与可核查性,然而通常会导致可得性的损失。

4.网络安全配置能力 CNFS

对器械网络安全的保障是由责任方、使用者、网络基础设施供应商、医疗器械注册申请人多方共同参与的一项活动。开放网络安全相关的配置有利于网络安全在使用场景中的整体部署,但是另一方面器械在有意、无意情况下的配置错误也可能导致不可接受的风险,此种情境是与系统的加固要求相矛盾的(SAHD),应根据器械的预期用途与使用方式综合考虑此项能力的配置。

5.网络安全升级能力 CSUP

器械以及器械所依赖的软硬件环境,所面临的威胁并不是一成不变的,作为风险控制手段,有必要对器械或器械的运行环境予以修补以抵御新的网络威胁。由于器械、运行环境、所受威胁的状况千差万别,部分修补可以由用户自行升级完成;而部分修补,则可能需要注册申请人的授权人员才能进行。

6.健康数据去标识化能力 DIDT

在医疗服务过程中产生的健康数据常常具有预防、诊断、治疗之外的其它价值,比如科研、培训、不良事件追溯、设备维护等。健康数据若直接用于非医疗用途,则存在隐私数据保护方面的风险。数据交付之前,去除健康数据所附带的身份信息,是提升保密性的重要手段。然而,去除标志会破坏数据的可追溯性。

7.数据备份与灾难恢复能力 DTBK

健康数据在处理过程中面临着数据被破坏甚至丢失的风险,保持数据备份与灾难恢复的能力,可以提高数据的完整性与可得性。

8.紧急访问隐私数据的能力 EMRG

医疗器械是以提供预防、诊断、治疗目的为核心属性,部分情况下器械、数据的可得性受损会导致不可接受的风险。为器械配置被紧急访问的能力以及相应的安全可控的紧急访问流程,对此项风险的控制至关重要。然而,配置被紧急访问的能力,常常会导致可得性之外的其它网络安全特性受损,应根据器械的预期用途与使用方式综合考虑此项能力的配置。

9.数据完整性真实性确认能力 IGAU

当数据的完整性受损而导致不可接受的风险时,医疗器械具备此项能力可以确保健康数据的来源可靠且未经篡改与破坏。

10.恶意软件的防止、检测与清除能力 MLDP

恶意软件侵入医疗器械可能会导致不可接受的风险,此项能力可以对已知恶意软件进行探测、报告并防止其侵害。由于恶意软件的产生难以预知,此项能力需要在器械的使用过程中不断维护,必要时采取紧急措施。

11.通信对象、通信节点的身份验证能力 NAUT

器械若与未经授权的通信节点进行互操作,可能导致不可接受的风险。此项能力配合责任方的网络安全策略可确保数据的发送方与接收方相互识别并被授权进行数据传输。

12.验证合法用户的能力 PAUT

有一部分器械并非开放给所有的使用者,这部分器械如果被未获授权的用户使用,可能导致不可接受的风险。此项能力配合责任方的网络安全策略,可确保器械的使用者是经过授权认证的。

13.物理保护能力 PLOK

医疗器械在物理上被进入,会造成保密性与完整性的破坏,可能导致不可接受的风险。重点关注敏感信息的存储介质(可移动介质除外)是否不借助工具就能被取出。

14.第三方组件管理能力 RDMP

医疗器械可能用到第三方组件作为整体医疗器械的一部分,比如第三方的操作系统或数据库等。责任方若对此类组件不知情,则不利于此类组件未来的网络安全管理,也不利于未来网络安全事件的责任划分,可能导致不可接受的风险。

15.系统与应用加固能力 SAHD

医疗器械中可能存在着与预期用途无关的配置,如某些非医疗预期用途的账号、通信端口、共享文件、服务等。此类配置可能会成为网络攻击者所利用的通道,从而造成不可接受的风险,对这些配置予以关闭有利于降低风险发生的概率。

16.对操作者与管理员提供网络安全指导的能力 SGUD

医疗器械的不当使用可能在医疗器械网络安全方面造成不可接受的风险,对使用者提供产品说明、提供可索取的披露资料、予以培训等,均有利于降低使用者操作不当的风险。

17.存储保密能力 STCF

健康数据的明文存储有损于产品的保密性,对数据存储予以加密有利于降低数据泄露相关的风险。值得指出,国家在市场监督管理范畴之外,对商用密码产品的科研、生产、销售、使用等都有相应的规定,对商用密码的使用,也应遵守市场监督管理范畴之外的法律法规要求。

18.传输保密能力 TXCF

健康数据的明文传输有损于产品的保密性,对数据传输予以加密有利于降低数据泄露相关的风险。值得指出,国家在市场监督管理范畴之外,对商用密码产品的科研、生产、销售、使用等都有相应的规定,对商用密码的使用,也应遵守市场监督管理范畴之外的法律法规要求。

19.保障数据传输完整性的能力 TXIG

健康数据在传输过程中,数据可能受到无意的信道噪音干扰,也有可能受到恶意篡改,这都可能造成不可接受的风险。采用技术手段确保所接受到的数据与所发送出数据具有一致性,可以降低此类风险。

注册申请人可以通过综合考虑这19项网络安全能力来提高产品的网络安全特性。网络安全能力与网络安全特性之间的关系如下:

网络安全特性

网络安全能力

保密性

完整性

可得性

可靠性

ALOF 自动登出能力

2

2

-1

-

AUDT审核控制能力

1

1

-

1

AUTH 确定用户权限的能力

2

2

-1

1

CNFS 网络安全配置能力

1

1

1

1

CSUP 网络安全升级能力

1

1

1

-

DTBK数据备份与灾难恢复能力

-

1

2

-

EMRG 紧急访问隐私数据的能力

-

-

2

-1

DIDT 健康数据去标识化能力

2

-

-

-

IGAU 数据完整性真实性确认能力

-

2

-

2

STCF 存储保密能力

2

-

-

-

MLDP 恶意软件的防止、检测与清除能力

1

1

1

-

NAUT 通信对象、通信节点的身份验证能力

1

-

-

1

PAUT 验证合法用户的能力

1

-

-

2

PLOK 物理保护能力

1

1

1

-

SGUD 对操作者与管理员提供网络安全指导的能力

1

1

1

1

SAHD 系统与应用加固能力

1

1

1

-

RDMP 第三方组件管理能力

-

-

-

-

TXDF 传输保密能力

2

-

-

-

TXIG 保障数据传输完整性的能力

-

2

-

-

注:“2”指可以显著提高此项网络安全特性,“1”指可以提高此项网络安全特性,“-”指基本不对此项网络安全特性产生影响,“-1”指可以降低此项网络安全特性。

(三)网络安全的上市后监管

1.网络安全事件4

网络安全事件分为有害程序事件、网络攻击事件、信息破坏事件、信息内容安全事件、设备设施故障、灾害性事件和其他网络安全事件等。网络安全事件可能会造成医疗器械系统不能访问、医疗数据泄露或者篡改,进而有可能导致病人受到严重伤害或死亡或病人的健康数据泄漏。

2.网络安全事件的处置

医疗器械注册人应建立产品上市后的网络安全事件处置流程。网络安全事件发生后,医疗器械注册人能够及时有效地处理和管理安全事件,通常包括以下措施:

应收集并确认网络安全事故影响的客户,识别网络安全事件对相关系统带来的风险

应快速采取应急对策,例如告知客户断开网络连接,提供临时解决方案恢复系统至正常工作状态等;

应对网络安全事件的做出详细的风险分析和评估

应提供经过验证和确认的解决措施,并告知客户相关的更新信息。

注册申请人应建立相应的组织以确保网络安全事件处置流程得以实施。

3.网络安全事件上报

当下列网络安全事件发生,医疗器械注册人应及时报送信息给监管部门:

——病人受到严重伤害或者死亡;

——医疗器械注册人提供的大量医疗器械系统不能访问;

——大量的病人健康数据泄露。

若涉及到病人受到严重伤害或者死亡的网络安全事件,医疗器械注册人应按照医疗器械不良事件的相关规定上报。

4.涉及召回的网络安全事件应按照医疗器械召回的相关法规处理。

5.网络安全更新的管理

网络安全更新(包括自主开发软件和现成软件)根据其对医疗器械的影响程度可分为以下两类:

——重大网络安全更新:影响到医疗器械的安全性或有效性的网络安全更新;

——轻微网络安全更新:不影响医疗器械的安全性与有效性的网络安全更新,如常规安全补丁。

医疗器械产品发生重大网络安全更新,应进行许可事项变更;而发生轻微网络安全更新,注册人应通过质量管理体系进行控制,无需进行注册变更,待到下次注册(注册变更和延续注册)时提交相应注册申报资料。医疗器械同时发生重大和轻微网络安全更新,遵循风险从高原则应进行许可事项变更。

涉及召回的网络安全更新应按照医疗器械召回的相关法规处理,不属于本指导原则讨论范围。

软件版本命名规则应考虑网络安全更新的情况。

注册申请人在提交注册申报资料时,应根据医疗器械网络安全的具体情况提交网络安全描述文档或常规安全补丁描述文档。网络安全描述文档适用于产品注册、重大网络安全更新,常规安全补丁描述文档适用于轻微网络安全更新。

4? 网络安全注册资料

注册申请人应当结合医疗器械产品的预期用途、使用环境和核心功能以及预期相连设备或系统(如其它医疗器械、信息技术设备)的情况来确定医疗器械产品的网络安全特性,提交网络安全描述文档。网络安全描述文档应描述医疗器械的基本信息、风险管理、验证与确认和维护计划。

(1? 基本信息

应描述医疗器械产品网络安全相关的基本信息,这些信息包括:

1.医疗器械传输,存储和处理的信息描述;

2.以上信息的类型:健康数据、设备数据;

3.以上信息交换的方向(单向、双向);

4.以上信息是否用于远程控制(实时、非实时);

5.以上信息的用途:如临床应用、设备维护等;

6.以上信息的交换方式:网络(无线网络、有线网络)及要求(如传输协议(标准、自定义)、接口、带宽等),存储媒介(如光盘、移动硬盘、U盘等)及要求(如存储格式(标准、自定义)、容量等);对于专用无线设备(非通用信息技术设备),还应提交符合无线电管理规定的证明材料;如涉及个人敏感数据,应明确个人敏感数据的储存和传输方式;

7.医疗器械包含的安全软件:描述安全软件(如杀毒软件、防火墙等)的名称、型号规格、完整版本、供应商、运行环境要求;

8.医疗器械包含的现成软件:描述现成软件(包括应用软件、系统软件、支持软件)的名称、型号规格、完整版本和供应商

(二)风险管理

1.网络安全风险管理概述

网络安全风险管理是指注册申请人基于医疗器械产品的预期用途和使用场景进行网络安全风险分析,评价并采取网络安全风险控制手段确保产品的网络安全能力。注册申请人可对网络安全采用医疗器械风险管理的方法(可参照《YY/T 0316 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》)对产品网络安全相关的风险进行分析、评价和控制,也可采用信息安全网络安全风险评估的方法(可参照《GB/T20984 信息安全技术 信息安全风险评估规范》)进行评估,并进行风险控制。

如适用,医疗器械网络安全风险管理应考虑对个人敏感信息的保护。对个人信息的处理,应遵循个人信息安全基本原则5和相关的法律法规。如有必要,应对个人信息进行匿名化或去标识化处理。

风险管理除了从网络安全角度来考虑产品的网络安全能力外,还应当根据医疗器械的预期用途考虑网络安全风险对医疗器械的安全性和有效性的影响。

医疗器械产品网络安全风险管理需要考虑医疗器械产品整个产品生命周期并作适时更新。

2.网络安全风险管理过程

(1)风险分析与评价

注册申请人应对网络安全管理活动进行策划并制定网络安全风险可接受性准则。注册申请人应考虑网络安全损害的严重度和网络安全损害的发生概率并按照接受性准则决定是否需要降低风险。

a? 网络安全损害的严重度,例如:

等级名称

代码

网络安全损害的严重度

轻度

1

例如:轻微伤或者无须处理,少量设备数据泄露…

中度

2

例如:中等人身伤害需要专业医治,有限的设备数据泄露…

严重

3

例如:一人重伤或者死亡,有限的病人数据泄露…

灾难

4

例如:多人重伤或者死亡,大规模病人数据泄露…

b? 网络安全损害的发生概率,例如:

等级名称

代码

网络安全损害的发生概率

极少

1

<10-3

非常少

2

10-2-10-3

偶尔

3

10-1 - 10 -2

有时

4

1 - 10-1

经常

5

>1

注:发生概率应和医疗器械具体情况相适应

(2)风险控制

根据风险评价结果需要降低风险时,注册申请人应当识别适当的风险控制措施,以把风险降低到可接受的水平。

风险分析、评价和风险控制措施记录表举例

漏洞

威胁

描述

技术风险

系统设计,实施或操作和管理中的一系列条件,使其易受影响

有可能造成不良后果的来源。可以是作用物,人,事件或事物,动机可以是有意的或无意的

原因,影响因素 描述风险场景,漏洞和缓解因素=漏洞+可利用性

初始风险

缓解措施

剩余技术风险

漏洞编号

漏洞描述

威胁描述

风险状况

可能性

影响

风险

缓解措施

缓解措施编号

可能性

影响

风险

风险评估矩阵模型举例

a? 初始风险分布

概率

严重度

总计

4

3

2

1

灾难

严重

中度

轻度

经常

5

0

0

0

0

0

有时

4

1

0

2

2

5

偶尔

3

0

2

4

1

7

非常少

2

0

0

0

3

3

极少

1

2

0

2

1

5

总计

3

2

8

7

20

b? 措施后风险分布

概率

严重度

总计

4

3

2

1

灾难

严重

中度

轻度

经常

5

0

0

0

0

0

有时

4

0

0

0

1

1

偶尔

3

0

1

2

1

4

非常少

2

0

0

0

3

3

极少

1

0

0

2

1

3

总计

0

1

4

6

11

(3)风险管理报告

注册申请人应形成网络安全风险管理报告,并完成风险管理过程的评审,确认综合剩余风险是可接受的。

(4? 关于上市后的风险

注册人要持续关注产品上市后与产品相关的网络安全风险,根据实际情况适时更新风险分析、评价和控制文件,如法规更新、不良事件报告等。

(三)验证与确认

(1)总体原则

网络安全验证和确认活动的目的是确定风险管理中采用的网络安全控制手段均已得到正确的实施,从而确保医疗器械产品的网络安全需求(如保密性、完整性、可得性等特性)均已得到满足。

对于现成软件,注册申请人应当在网络安全风险分析过程中将其作为产品的一部分进行充分的网络安全评估,并在产品的网络安全能力配置中予以综合考虑。

(2)验证与确认活动

注册申请人应当在医疗器械产品研制的全生命周期过程中进行网络安全的验证与确认活动,通过分析、测试、评估、审查等手段,确保医疗器械产品的网络安全需求得到满足。网络安全验证与确认活动可以参考附录中的19项网络安全能力评价准则。

A)应当确保在医疗器械产品的需求、设计、测试以及风险管理各个阶段考虑并落实网络安全需求,并且保证网络安全需求规范、设计规范、测试以及风险管理的一致性和完整性。

B)应当针对医疗器械产品进行网络安全测试验证,确保所有网络安全风险控制措施都得到正确的实施。

a)应对网络安全测试活动进行合理的策划,包括确定测试的内容(包括产品需求中要求配置的网络安全能力)、测试人员和相应的职责、测试所需的环境、测试的技术和方法(如漏洞测试、恶意软件测试、缺陷输入测试、结构化渗透测试)、异常处理方式、测试通过的准则、测试所需的资源以及测试进度安排等。

b)应根据测试计划的安排仔细设计测试用例,并按照测试用例的要求执行测试活动,如实记录原始测试结果,确保测试过程的可追溯性。对于安全软件,注册申请人应当针对不同的软件、硬件运行平台,进行兼容性测试;如果产品采用标准传输协议或存储格式,应当进行审查或测试验证其对相关标准的符合性;如果产品采用自定义的传输协议和存储格式,应当进行完整性测试验证。

c? 应对测试结果进行仔细的分析和评价,确保测试活动的有效性,并对测试遗留的问题进行评价。

(3)验证与确认记录

注册申请人应当将医疗器械网络安全验证与确认活动的结果以文档的方式进行记录,确保网络安全验证与确认活动的可追溯性。

1)应当以文档的形式记录医疗器械网络安全需求规范、设计规范、测试以及风险管理的追溯性关系。

2)应当对网络安全测试策划活动进行记录并形成网络安全测试计划文档。

3)应当对网络安全测试执行过程、测试结果以及测试结果的分析评估进行记录,形成网络安全测试报告。

4)对于安全软件,注册申请人应将兼容性测试结果进行单独文档记录,并形成兼容性测试报告。

5)对于采用标准传输协议或存储格式的产品,注册申请人应当记录标准符合性审查结果;对于采用自定义的传输协议和存储格式的产品,注册申请人应当对完整性测试结果进行记录并形成完整性测试报告。

6)可以对实时远程程控功能的产品中关于远程数据相关的测试进行单独的文档记录,并形成相应的完整性和可得性测试报告。

(四)维护计划

(1)维护流程

在医疗器械产品上市后,注册人应结合自身质量管理体系要求,制定网络安全维护流程,保证医疗器械产品的安全性和有效性。

网络安全维护流程涉及到以下方面:

1)监控网络安全信息源(包括第三方软件组件)以识别和检测网络漏洞;

2)了解、检测可能发生的漏洞,评估其风险影响;

3)与设备的安全和基本性能有关的网络安全问题,特别是网络安全事件相关的问题,重点分析其风险和影响,制定减轻策略,使得医疗器械产品及时得到保护和恢复;

4)用于修补漏洞的软件更新和补丁程序,需要进行验证和确认,包括第三方软件组件的漏洞修复(例如,操作系统,安全软件等);

5)尽早地部署软件网络安全更新程序至客户站点,并告知客户相关更新内容。

有关医疗器械产品中网络漏洞的披露和处理,可参阅文献ISO/IEC 291476和ISO/IEC 301117

(2)网络安全更新

具备联网功能的医疗器械产品面临的网络问题可能不断变化,注册申请人在产品上市前难以解决所有的网络安全问题。医疗器械注册人应对已上市产品进行有效、及时并持续地网络安全更新。

对于已发现的漏洞,应分析漏洞的可被利用性,对病人伤害的严重程度以及病人信息泄露的可能性,医疗器械注册人应决定该漏洞的风险是可控还是处于失控状态,制定相应的解决措施修复该网络漏洞。与网络安全事件相关的网络更新,需要重点分析其风险和影响,及时有效地提供经验证的解决方案。

通常的网络安全更新应包括:

1)自研软件的漏洞安全更新;

2)第三方软件(包括操作系统等)的漏洞安全更新;

3)安全软件(如杀毒软件等)的病毒扫描引擎的更新。

若在医疗器械产品中新的网络安全设计是不可行的或者不能马上实施,注册人应考虑使用网络补偿控制方案来减轻网络漏洞风险。

网络补偿控制是在缺乏有效网络安全设计的前提下,提供补充性网络防护措施。例如注册申请人对医疗器械产品的网络漏洞评估后,认为对设备未被授权的情况下进行访问极有可能影响设备的安全和基本性能,但是若该设备没有连接到外部网络(例如,医院网络)或者使用路由器对连接进行限定,则医疗器械仍然可以安全有效的工作。

(五)产品技术要求

1.数据接口

对于预期接入IT-网络或与其它医疗器械进行交互的医疗器械,其数据交换方式有两种:网络(包括有线网络和无线网络)或存储媒介(如光盘、移动硬盘、U盘等)。

对于数据交换的接口,常见的有线接口如USB、RS232、RS485、CAN、RJ45等。近些年,无线通讯被广泛使用,如蓝牙、WiFi、Zigbee、RFID、各种蜂窝无线网络等。对于有线接口,技术要求中应明确连接接口的规格,有线网络要明确带宽要求。对于无线网络,应描述网络类型制式、使用频段、数据特性(例如上下行传输速率)等。

注册申请人可以采用已经标准化的数据传输协议或存储格式。医疗器械常用的传输协议如HL7、DICOM,存储格式如EDF等。注册申请人也可以使用通用的网络传输协议如TCP/IP、UDP、HTTP、HTTPS等。注册申请人在产品技术要求中,应明确传输协议/存储格式。对于已经标准化的传输协议或存储格式除了说明协议类型之外,还应说明协议的版本,如果对设备进行控制,应说明是否为实时控制。

对于注册申请人自定义的数据传输协议或存储格式,应在随机文件中描述或在产品技术要求中提供相应的验证方法。

2.用户访问控制

医疗器械在执行用户访问控制之前,应完成对用户身份的鉴别或认证。认证是系统验证希望访问系统的用户身份的过程。基本的认证技术包括数字签名、消息认证、数字摘要和简单的身份认证等。在产品技术要求中医疗器械注册申请人应明确医疗器械所采用的用户身份签别技术。

用户访问控制策略对医疗器械的保密性、完整性起直接的作用,是对越权使用资源的防御措施,是网络安全的重要组成部分。医疗器械的使用者应依据访问控制策略来限制对数据和系统功能的访问。用户访问控制的种类早期分为自主访问控制(DAC)和强制访问控制(MAC),但随着计算机和网络技术的发展,又出现了基于角色的访问控制(RBAC)、基于任务的访问控制(TBAC)、以及基于属性、上下文、信誉等等的访问控制模型。随着系统的复杂度变高,一个系统中也可以融合多种访问控制策略。在产品技术要求中,医疗器械注册申请人应明确医疗器械执行的用户访问控制的方法、用户类型及权限。

(六)说明书

预期接入网络或与其它医疗器械进行交互的医疗器械具有更复杂的运行环境与技术生态系统,例如:复杂的信息与技术基础设施(例如硬件、软件、网络、其他系统和数据接口等),众多的参与开发、实施、使用所涉及的人员、组织和服务机构。预期接入网络的医疗器械生命周期不仅包含设计与开发、也应包含实施与临床使用,包括涉及医疗器械的采购、安装、配置、数据集成或迁移、工作流实现与优化、培训、使用与维护、退市等各种环节。

一般情况下,医疗器械注册申请人只涉及医疗器械的设计与开发过程,而后期的实施与临床使用等环节的网络安全由另外的组织来负责。注册申请人虽无法保证整个医疗器械生命周期的网络安全,但应在说明书或其他文档中提供在实施与临床使用环节中所需要的必要信息,如运行环境、接口与访问控制、安全软件及软件更新等,以保证在实施与临床使用环节的网络安全。

1.运行环境

如适用,注册申请人在说明书中应明确医疗器械的运行环境,包括硬件配置、软件环境和网络条件。硬件配置应明确医疗器械安全运行所需要的最低硬件资源配置要求,比如CPU、内存、存储与显示要求等。软件环境应明确要求医疗器械运行所需要的操作系统等。网络条件应明确医疗器械运行所需要的网络类型、带宽等。

2.接口与访问控制

如适用,注册申请人在说明书中应描述接口与访问控制,以满足医疗器械实施与临床使用过程中的要求。对于接口的描述,应能够满足医疗器械与网络、或其它设备的安全连接。对于访问控制的描述,应能指导使用者安全使用系统提供的访问控制策略并集成到工作流程中。

3.安全软件

在资源允许的情况下,医疗器械可使用一些安全软件来提高产品的网络安全特性。这些安全软件包括但不限于防火墙、杀毒软件、反流氓软件、工具软件等。如适用,注册申请人应在说明书中明确这些软件的名称、版本等信息。

4.软件更新

如适用,注册申请人应在说明书中明确软件环境与安全软件的更新需求,更新的来源、执行的步骤等。

附录

19项网络安全能力评价准则

1.自动登出能力(Automatic logoff–ALOF)

注册申请人应考虑,未授权的用户不能在无人值守的工作区访问健康数据,授权用户会话需要在预先设置的一段时间后自动终止或锁定;自动注销需要包括清除所有显示器上的健康数据;本地授权的IT管理员需要能够禁用该功能并设置过期时间(包括屏幕保护程序);当短时间内(例如15秒到几分钟)没有按下键时,可以调用此对健康数据显示清除;临床用户不应因自动下线而丢失未提交的工作,这是可取的。应根据器械的预期用途、使用方式和风险评估综合考虑此项能力的验证。

2.审核控制能力(Audit controls–AUDT)

注册申请人应考虑,通过在设备上创建审计跟踪来跟踪系统和健康数据访问、修改或删除,从而记录和检查系统活动的能力。支持将日志记录信息作为独立存储库(在其自己的文件系统中记录审计文件)使用。使用适当的审计审查工具支持审计创建和维护,确保审核资料的安全(特别是在这些资料本身含有个人资料的情况下),并确保无法编辑或删除审计数据。审计数据可能包含个人数据和/或健康数据,所有处理(例如存取、储存和转移)都应该有适当的控制。应根据器械的预期用途、使用方式和风险评估综合考虑此项能力的验证。

3.确定用户权限的能力(Authorization–AUTH)

注册申请人应基于经过身份验证的单个用户进行标识,授权功能允许每个用户仅有访问已批准的数据权利,并仅在设备上执行已批准的功能。授权用户包括注册申请人安全控制人员和该策略定义的服务人员。医疗器械通常支持基于许可的系统,提供对注册申请人安全控制人员中个人角色(基于角色的访问控制)适当的系统功能和数据的访问。例如:

1)操作者可使用所有适当的设备功能(例如监察或扫描病人)执行指定的工作。

2)质量人员(如医学物理学家)可以从事所有适当的质量和保证测试活动。

3)服务人员可以以支持预防性维护、问题调查和问题消除活动的方式访问系统。

4)授权允许注册申请人在有效交付医疗保健机构的同时:①维护系统和数据安全;②遵循适当的数据访问最小化原则。授权可以在本地或注册申请人范围内管理(例如通过集中目录)。

注:如果预期使用不允许登录和注销设备所需的时间(例如高吞吐量使用),则本地IT策略可以允许减少授权控制,假定受控制和受限制的物理访问是否足够。

应根据器械预期用途、使用方式和风险评估综合考虑此项能力的验证。

4.网络安全配置能力(Configuration of security features–CNFS)

注册申请人应考虑,本地授权的IT管理员能够选择使用产品安全功能还是不使用产品安全功能。这需要考虑网络安全风险评估内容,可以包括与安全能力控制交互的特权管理方面。应根据器械的预期用途、使用方式和风险评估综合考虑此项能力的验证。

5.网络安全升级能力(Cyber security product upgrades–CSUP)

注册申请人应按照规定,尽快在医疗产品上安装第三方安全补丁: 根据客观的、权威的、文档化的漏洞风险评估,优先考虑解决高风险漏洞的补丁。要求医疗产品供应商和医疗服务提供商确保其产品持续安全和有效的临床功能。了解本地医疗器械法规。进行充分的测试,以发现对医疗产品(性能或功能)可能危及患者的任何意外副作用。注册申请人需要提供关于评估/验证补丁的主动信息。应根据器械的预期用途、使用方式和风险评估综合考虑此项能力的验证。

6.健康数据去标识化能力(HEALTH DATA de-identification–DIDT)

注册申请人应考虑,临床用户、服务工程师和营销人员能够在不需要患者身份的信息的情况下去识别敏感数据。应根据器械的预期用途、使用方式和风险评估综合考虑此项能力的验证。

7.数据备份与灾难恢复能力(Data backup and disaster recovery–DTBK)

注册申请人应合理保证在系统故障或损坏后,可以恢复存储在产品上的持久保存的系统设置和敏感数据,以便业务能够继续进行。特别需要注意的是,这一要求可能不适用于较小的低成本设备。这实际上可能依赖于在下一个采集周期中收集新的相关数据的能力(例如由于偶尔的无线信号丢失而丢失的短时心率数据)。应根据器械的预期用途、使用方式和风险评估综合考虑此项能力的验证。

8.紧急访问隐私数据的能力(Emergency access–EMRG)

注册申请人应考虑,在紧急情况下,临床用户需要能够在没有个人用户ID和身份验证的情况下访问敏感数据(break-glass功能)。应检测、记录和报告应急通道。理想情况下,包括以某种方式立即通知系统管理员或医务人员(除了审计记录之外)。紧急访问需要在输入时要求并记录自认证用户标识(无需身份验证)。注册申请人可以通过使用特定用户帐户或系统功能的过程方法来解决这个问题。管理员需要能够启用/禁用依赖于技术或过程控制的产品提供的任何紧急功能。应根据器械的预期用途、使用方式和风险评估综合考虑此项能力的验证。

9.数据完整性真实性确认能力(HEALTH DATA integrity and authenticity–IGAU)

注册申请人可以通过使用包括固定介质和可移动介质,来确保健康数据是可靠的,不会被篡改。应根据器械的预期用途、使用方式和风险评估综合考虑此项能力的验证。

10.恶意软件的防止、检测与清除能力(Malware detection/protection–MLDP)

注册申请人应考虑,产品支持法规和用户需求,以确保有效和统一的支持,可以预防、检测和删除恶意软件。防止恶意软件,对应用程序及时进行软件更新,关注恶意软件模式,及时对当前操作环境、系统、数据文件和应用程序进行补丁更新。并经常需要对设备运行更新后进行验证测试,以确保持续使用和安全。注册申请人需要检测传统的恶意软件以及可能干扰设备/系统正常运行的未授权软件的影响,并提供详细的测试结果。应根据器械的预期用途、使用方式和风险评估综合考虑此项能力的验证与确认。

11.通信对象、通信节点的身份验证能力(Node authentication–NAUT)

注册申请人应能够以一种方式管理跨机器的账户,以保护健康数据访问。支持独立管理和集中管理。支持根据行业标准进行节点认证。检测和防止实体伪造(提供不可抵赖性)。应根据器械的预期用途、使用方式和风险评估综合考虑此项能力的验证与确认。

12.验证合法用户的能力(Person authentication–PAUT)

注册申请人在为控制和监视网络访问和活动的网络连接设备创建和使用用户的唯一账户和基于角色的访问控制(RBAC、本地和远程)。以一种方式管理账户以保护健康数据访问的能力。用户可能需要将个人首选项与用户账户关联。这可能有助于多个运营商、部门甚至多个使用的设备和系统。支持独立和中央管理。单点登录和所有工作地点的密码相同。控制对设备、网络资源和健康数据的访问,并生成不可否认的审计跟踪,发现和防止人员造假(提供不可抵赖性)。注意,这个要求在临床中紧急访问操作期间是放松的。应根据器械的预期用途、使用方式和风险评估综合考虑此项能力的验证与确认。

13.物理保护能力(Physical locks on device–PLOK)

注册申请人应合理保证储存在产品或媒体上的健康数据是和保持安全的方式与设备上数据记录的灵敏度和容量成比例。系统合理地避免了可能危及完整性、保密性或可用性的篡改或组件删除。篡改(包括设备移除)是可以检测到的。应根据器械的预期用途、使用方式和风险评估综合考虑此项能力的验证与确认。

14.第三方组件管理能力(Third-party components in product lifecycle roadmaps–RDMP)

注册申请人应对医疗器械提供明确的预期寿命说明,并对提供第三方组件的服务商对其产品生命周期内维护或支持相应的系统进行要求。当平台组件过时的情况下,需要及时进行更新和升级。在存储设备退役(丢弃、重用、转售或回收)之前,服务提供商需不可逆地擦除健康数据。这些活动应该被记录和审计。销售和服务人员应了解对每个产品在其生命周期中提供的安全支持。应根据器械的预期用途、使用方式和风险评估综合考虑此项能力的验证与确认。

15.系统与应用加固能力(System and application hardening–SAHD)

注册申请人应给用户提供一个稳定的系统,并且只提供那些根据其预期用途而指定和需要的服务,同时进行最少的维护活动。并且要求连接到它们的网络的系统在交付时是安全的,加强了对误用和攻击的抵御能力。注册申请人应将用户反馈的用户设备中可疑的安全漏洞和察觉到的弱点以报告的形式记录。并通过风险分析和管理进行漏洞的修复,并及时更新提交。应根据器械的预期用途、使用方式和风险评估综合考虑此项能力的验证与确认。

16.对操作者与管理员提供网络安全指导的能力(Security guides–SGUD)

注册申请人应让操作人员清楚地了解自己的职责和安全的系统工作方式。管理员需要关于管理、定制和监视系统的信息(即访问控制列表、审计日志等)。管理员需要清楚地了解安全功能,以便根据适当的法规要求进行健康数据风险评估。销售和服务应包括系统的安全能力和安全工作方式的信息。用户应知道如何以及何时将用户设备中可能存在的安全漏洞和察觉到的弱点通知注册人。应根据器械的预期用途、使用方式和风险评估综合考虑此项能力的验证与确认。

17.存储保密能力(HEALTH DATA storage confidentiality–STCF)

注册申请人应合理保证储存在产品或媒体上的健康数据是保持安全的。基于风险分析,必须考虑对存储在医疗器械上的健康数据进行加密。对于存储在可移动介质上的健康数据,加密可以保护临床用户、提供服务和收集临床数据的应用程序工程师的机密性/完整性。应使用一种与传统使用、服务访问、紧急访问一致的加密密钥管理机制。加密方法和强度考虑了数据的容量(记录收集/聚合的程度)和灵敏度。应根据器械的预期用途、使用方式和风险评估综合考虑此项能力的验证与确认。

18.传输保密能力(Transmission confidentiality–TXCF)

注册申请人应确保在经过身份验证的节点之间传输期间保持健康数据机密性。这允许在相对开放的网络和/或环境中传输健康数据,在这些环境中使用用于健康数据完整性和保密性的强大保密策略(详见:IEC/TR 80001-2-3:2012 Application of risk management for IT-networks incorporating medical devices  Part 2-3: Guidance for wireless networks)。 应根据器械的预期用途、使用方式和风险评估综合考虑此项能力的验证与确认。

19.保障数据传输完整性的能力(Transmission integrity–TXIG)

注册申请人应提供确保传输过程中考虑风险分析后健康数据的完整性测试的结果,这允许注册申请人在相对开放的网络或环境中传输健康数据,需使用健康数据完整性强策略。应根据器械的预期用途、使用方式和风险评估综合考虑此项能力的验证与确认。

参考文献:

1)《医疗器械软件注册技术审查指导原则》(原国家食品药品监督管理总局2015年第50号通告)

2)《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》(原国家食品药品监督管理总局2017年第13号通告)

3)《中华人民共和国计算机信息系统安全保护条例》(中华人民共和国国务院令第147号)

4)中华人民共和国互联网信息办公室《国家网络安全事件应急预案》(中网办发文〔2017〕4号)

5)GB/T 29246-2012信息安全技术 信息安全管理体系概述和词汇

6)GB/T 20984-2015 信息安全技术 信息安全风险评估规范

7)GB/T 22239-2019信息系统安全等级保护基本要求

8)GB/T 25070-2019信息安全技术 网络安全等级保护安全设计技术要求

9)GB/T 28448-2019信息安全技术 网络安全等级保护测评要求

10)YY/T 0316-2016 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用

11)IEC TR 80001-2-2-2012 包含医疗器械的IT网络的风险管理应用.第2-2部分 医疗器械安全

12)ISO/IEC 27035 Information technology - Security techniques - Information security incident management

13)ISO/IEC 27035-1:2016 Part 1: Principles of incident management

14)ISO/IEC 27035-2:2016 Part 2: Guidelines to plan and prepare for incident response

15)ISO/IEC 27043:2015 Information technology - Security techniques - Incident investigation principles and processes

16)ISO 27799:2016 Health informatics—Information security management in health using ISO/IEC 27002

17)ISO/IEC 29147:2014 Information technology - Security techniques - Vulnerability disclosure

18)ISO/IEC 30111:2013 Information technology - Security techniques - Vulnerability handling processes

19)ISO/IEC TS 33052:2016 Information technology - Process reference model (PRM) for information security management

20)ISO/IEC 80001 Application of risk management for IT-networks incorporating medical devices

21)IEC/TR 80001-2-8:2016 Part 2-8: Application guidance - Guidance on standards for establishing the security capabilities identified in IEC 80001-2-2

22)IEC/TR 80002-3:2014 Part 3: Process reference model of medical device software life cycle processes (IEC 62304)

23)HIMSS/NEMA Manufacturer Disclosure Statement for Medical Device Security

 
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NMPA关于医疗器械电子申报(eRP
NMPA关于发布重组人凝血因子Ⅷ临床
NMPA关于注销骨盆底修复系统等4个
CMDE关于医疗器械注册电子申报信息
CMDE关于发布医疗器械注册电子申报
NMPA关于发布YY 0096—20
NMPA关于发布国家医疗器械监督抽检
NMPA发布2018年度医疗器械注册
NMPA关于调整药械组合产品属性界定
NMPA关于发布医疗器械注册申请电子
NMPA关于实施医疗器械注册电子申报
NMPA关于医疗器械优先审批申请审核
NMPA关于创新医疗器械特别审批申请
NMPA关于批准注册97个医疗器械产
NMPA关于发布合成树脂牙等3项注册
NMPA关于发布有源医疗器械使用期限
NMPA医疗器械生产企业监管信息平台
NMPA医疗器械注册电子申报信息系统
NMPA关于发布离心式血液成分分离设
广东NMPA关于国家医疗器械不良事件
广东NMPA启动无菌和植入性医疗器械
NMPA召开2019年一季度医疗器械
NMPA关于印发2019年国家医疗器
江苏NMPA组织召开《泌乳素检测试剂
CMDE关于医疗器械注册电子申报信息
NMPA关于2018年第二批医疗器械
CMDE关于征集参与编制已知可沥滤物
NMPA关于发布国家医疗器械监督抽检
CMDE关于公开征求《输注产品锐器刺
NMPA关于创新医疗器械特别审批申请
CMDE关于公开征求《已知可沥滤物测
NMPA关于医疗器械优先审批申请审核
NMPA全力推进医疗器械临床评价工作
NMPA关于批准注册220个医疗器械
NMPA在沪召开医疗器械注册人制度试
CMDE关于公开征求《口腔数字印模仪
NMPA关于发布医疗器械动物实验研究
江苏NMPA关于行政许可受理中心变更
上海NMPA关于2019年第1期医疗
上海NMPA关于批准注册115项医疗
CMDE关于对外咨询工作的通告(20
CMDE关于2019年5月~6月医疗
CMDE关于公开征求医疗器械、体外诊
NMPA关于“医疗器械临床评价”协调
NMPA关于发布牙科车针等3项注册技
NMPA关于注销6个医疗器械注册证书
NMPA关于医疗器械优先审批申请审核
广东NMPA关于开展2019年第一期
NMPA关于调整医疗器械临床试验审批
NMPA关于发布国家医疗器械监督抽检
NMPA关于发布眼科高频超声诊断仪注
NMPA关于批准注册78个医疗器械产
NMPA关于进一步加强无菌和植入性医
NMPA关于创新医疗器械特别审批申请
NMPA关于征集参与编制全膝关节假体
NMPA关于发布人工晶状体等3项临床
上海NMPA召开2019年医疗器械监
CMDE关于征集荧光诊断类光学设备生
浙江NMPA启动2019年医疗器械生
NMPA关于印发2019年医疗器械行
NMPA批准腹主动脉覆膜支架及输送系
湖北NMPA关于2018年第四季度药
湖南CFDA扎实推进医疗器械安全风险
NMPA关于组建全国医用电声设备等3
NMPA关于发布脑利钠肽/氨基末端脑
深圳CFDA关于做好深圳市医疗器械生
广东CFDA关于公布收费目录清单的通
CMDE关于办理行政许可事项受理和批
NMPA关于发布主动脉覆膜支架系统等
NMPA关于明确预充式导管冲洗器(生
NMPA关于创新医疗器械特别审批申请
NMPA关于医疗器械优先审批申请审核
NMPA关于批准注册105个医疗器械
CMDE关于征集定性检测体外诊断试剂
CMDE关于医疗器械注册技术审查指导
CMDE关于征集《EB病毒核酸检测试
CMDE关于征集乙型肝炎病毒基因突变
CMDE关于征集《定量检测试剂性能评
CMDE关于征集《体外诊断试剂变更注
NMPA关于发布国家医疗器械监督抽检
广东CFDA关于医疗器械、药品产品注
NMPA关于2018年医疗器械产品分
江苏CFDA关于降低医疗器械、药品产
CMDE关于2019年3月~4月医疗
NMPA关于同意福建省药品监督管理局
浙江CFDA关于2018年全省医疗器
浙江CFDA关于医疗器械、药品产品注
浙江CFDA发布2018年医疗器械经
重庆CFDA关于2018年医疗器械生
NMPA关于对《医疗器械 质量管理体
CMDE关于公开征求《深度学习辅助决
NMPA关于创新医疗器械特别审批申请
NMPA关于医疗器械优先审批申请审核
NMPA关于批准发布YY1298—2
广州CFDA成立全国首个公益性医疗器
云南CFDA关于公开征求《云南省医疗
重庆CFDA关于2018年医疗器械生
NMPA关于批关于批准注册101个医
CMDE关于征集“基于同类型肿瘤治疗
NMPA扩大医疗器械临床试验资源,临
NMPA公布5家进口医疗器械境外生产
上海CFDA为全国首个科研机构签发医
CMDE关于征集地中海贫血基因检测试
CFDA关于明确预充式导管冲洗器(生
CFDA持续推进医疗器械注册技术审查
CFDA持续完善我国医疗器械标准体系
CMDE关于征集登革病毒核酸检测试剂
CFDA累计批准54个创新医疗器械产
CFDA医疗器械注册审批时间缩短近三
CFDA关于医疗器械优先审批申请审核
天津CFDA关于免征药品注册费和医疗
CFDA关于公开征求医疗器械生产质量
CFDA关于创新医疗器械特别审批申请
CFDA关于发布国家医疗器械监督抽检
CFDA批准多孔钽骨填充材料注册上市
CMDE启动医疗器械注册技术审评结论
CMDE关于公开征求医疗器械主文档登
CMDE关于2019年1-2月医疗器
江苏CFDA完成2018年医疗器械临
上海CFDA关于2018年第4期医疗
天津CFDA关于2018年第四次医疗
天津CFDA关于2018年医疗器械经
CFDA关于发布药品医疗器械境外检查
湖南CFDA动员部署全省医疗器械安全
上海CFDA关于医疗器械经营企业飞行
江苏CFDA对部分三类医疗器械经营企
江苏CFDA组织开展医疗器械临床试验
CFDA关于批准发布YY 0042—
CFDA关于发布医用激光光纤产品注册
广东CFDA关于2018年第一期医疗
CFDA关于发布医用激光光纤产品注册
CFDA关于公开征求《药械组合产品属
CFDA关于批准注册133个医疗器械
CFDA关于2019年1月-2月医疗
CFDA关于“国家医疗器械不良事件监
CFDA关于创新医疗器械特别审批申请
CFDA关于发布创新医疗器械特别审查
CFDA关于发布一次性使用胆红素血浆
CFDA关于征求《医疗器械命名术语指
天津CFDA关于印发天津市医疗器械委
北京CFDA关于进一步加强按医疗器械
广东CFDA关于开展2018年第二期
河南CFDA关于对三门峡博科医疗器械
天津CFDA关于印发医疗器械飞行检查
广东CFDA关于开展2018年第二期
CFDA关于2019年医疗器械行业标
CFDA批准瓣膜成形环注册上市
CFDA关于发布外科纱布敷料等3项注
重庆CFDA关于印发《重庆市医疗器械
CFDA关于创新医疗器械特别审批申请
CMDE关于发布医疗器械技术审评中心
扬州CFDA开展医疗器械生产企业风险
江苏CFDA开展三类医疗器械经营企业
CFDA关于印发医疗器械临床试验检查
十堰CFDA开展医疗器械“双随机”抽
武汉CFDA督导检查医疗器械生产企业
天津CFDA关于发布医疗器械注册人委
北京CFDA关于公开征求《医疗器械工
CMDE关于公开征求《免于进行临床试
CMDE关于公开征求《体外诊断试剂临
CFDA关于发布2018年第二批医疗
CFDA关于批准注册86个医疗器械产
江苏CFDA关于开展2018年医疗器
上海CFDA关于进一步提升医疗器械审
CFDA关于创新医疗器械特别审批申请
广东CFDA关于发布《广东省医疗器械
CFDA关于医疗器械优先审批申请审核
北京CFDA关于印发医疗器械技术审评
北京CFDA关于印发北京市创新医疗器
北京CFDA关于印发医疗器械技术审评
北京CFDA关于2018年医疗器械临
CMDE关于公开征求《半导体激光脱毛
CMDE关于征求“人工智能医疗器械”
CFDA关于贯彻落实“证照分离”改革
上海CFDA关于2018年第二批医疗
上海CFDA关于医疗器械生产企业跨区
上海CFDA关于调整药品医疗器械产品
CFDA关于医疗器械优先审批申请审核
CMDE关于公开征求《医疗器械生物学
CFDA关于发布护脐带等3项注册技术
CFDA关于批准发布YY 0060—
上海CFDA关于启用医疗器械主动召回
北京CFDA关于发布2018年医疗器
北京CFDA关于北京市创新医疗器械审
昌平区CFDA顺利完成医疗器械委托生
CFDA关于贯彻落实国务院“证照分离
CFDA关于发布国家医疗器械监督抽检
天津CFDA关于开展2018年医疗器
CMDE关于征求乙型肝炎病毒e抗原
CFDA关于贯彻实施《医疗器械不良事
CMDE关于公开征求《水胶体敷料产品
CFDA关于《创新医疗器械特别审查程
CFDA关于发布创新医疗器械特别审查
CMDE关于公开征求《凡士林纱布产品
CFDA关于征求《医疗器械检验工作规
浙江CFDA医疗器械产品注册收费下降
CMDE 关于公开征求《可重复使用医
CFDA关于创新医疗器械特别审批申请
CFDA关于发布骨科外固定支架等3项
CFDA关于医疗器械经营企业跨行政区
山东CFDA关于全省医疗器械经营企业
威海CFDA科学部署确保市级医疗器械
上海CFDA关于批准注册77项医疗器
CFDA关于医疗器械优先审批申请审核
CFDA关于贯彻实施《医疗器械不良事
CMDE关于公开征求《射频消融类子宫
CFDA关于批准注册138个医疗器械
CFDA关于注销3个医疗器械注册证书
CMDE关于公开征求《椎体成形球囊扩
CMDE关于公开征求《人工关节置换术
CFDA关于各省医疗器械注册最新收费
CMDE关于公开征求《植入式给药装置
CMDE关于公开征求《决策是否开展医
安徽CFDA发布医疗器械质量公告(2
CFDA关于发布用于罕见病防治医疗器
梅州CFDA扎实开展医疗器械飞行检查
广东CFDA积极推进医疗器械注册人制
CMDE关于2018年11月-12月
上海CFDA关于2018年第3期医疗
山东CFDA关于全省医疗器械生产企业
CMDE关于公开征求《离心式血液成分
广东CFDA关于征求广东省医疗器械注
CMDE关于公开征求《麻醉机注册技术
泉州CFDA开展违法违规经营使用医疗
安徽CFDA加快医疗器械追溯体系建设
安徽CFDA发布医疗器械质量公告(2
CMDE关于2018年度第二类医疗器
CFDA关于启用“注册申报流程简图(
CFDA关于免于进行临床试验医疗器械
CFDA关于发布医疗器械生产企业管理
CFDA关于公布新修订免于进行临床试
CFDA关于批准发布YY 0055—
CMDE关于公开征求《辅助生殖用胚胎
CMDE关于公开征求《辅助生殖用穿刺
CFDA关于医疗器械优先审批申请审核
CFDA关于创新医疗器械特别审批申请
CMDE关于公开征求《有源医疗器械使
CFDA关于征求《定制式医疗器械监督
江西CFDA关于2018年第3期医疗
CMDE关于公开征求《脊柱植入物临床
CMDE关于公开征求《眼科高频超声诊
CMDE关于公开征求《双能X射线骨密
CMDE关于公开征求《植入式骶神经刺
CFDA关于医疗器械规范性文件(19
湖南CFDA关于开展湖南省医疗器械临
湖南CFDA关于2018年三季度医疗
陕西CFDA关于发布调整药品医疗器械
河南CFDA关于印发2018年河南省
河南CFDA关于公开征求《河南省医疗
广西CFDA关于对医疗器械监督检查员
CMDE关于公开征求《呼吸道病毒多重
CFDA关于批准注册80个医疗器械产
CFDA公开征求《医疗器械不良事件监
CFDA关于发布国家医疗器械监督抽检
上海CFDA关于发布2018年第二批
CMDE关于提供医疗器械技术审评补正
CFDA关于2018年第一批医疗器械
CMDE 关于公开征求《氨基酸、琥珀
CMDE关于启用技术审评咨询平台新增
CFDA关于发布鼻饲营养导管等3项注
CMDE关于公开征求《医用激光光纤注
CFDA关于创新医疗器械特别审批申请
CMDE关于公开征求《CYP2C19
CMDE关于《沙眼衣原体和/或淋病奈
CFDA解读《医疗器械不良事件监测和
CFDA发布《医疗器械不良事件监测和
湖南CFDA关于2017年湖南省医疗
CFDA关于发布国家医疗器械监督抽检
CMDE 关于公开征求《基于细胞荧光
CMDE关于调整2018年9月-10
CFDA关于批准注册84个医疗器械产
上海CFDA关于《上海市医疗器械注册
CFDA关于修改医疗器械延续注册等部
上海CFDA关于发布《上海市医疗器械
广东CFDA关于印发《广东省医疗器械
CFDA关于公开征求《医疗器械唯一标
CMDE关于公开征求《基于核酸检测方
CMDE关于公开征求《肿瘤相关突变基
CMDE关于2018年8月-10月医
CMDE关于医疗器械注册受理前技术问
CFDA关于印发2018年医疗器械行
CFDA关于同意天津CFDA开展医疗
CFDA关于同意广东CFDA开展医疗
上海CFDA关于调整药品医疗器械产品
上海CFDA关于对本市2018年第一
CFDA关于印发2018年医疗器械行
广东CFDA关于第二类医疗器械优先审
河南CFDA关于2018年第一季度医
河南CFDA关于2018年第一季度医
河南CFDA公开征求《关于优化医疗器
山东CFDA关于印发山东省定制式义齿
山东CFDA关于开展医疗器械临床试验
CFDA关于创新医疗器械特别审批申请
CMDE关于公开征求《宫内节育器技术
CFDA关于征求《进口医疗器械代理人
CFDA关于加强医疗器械生产经营许可
CFDA关于新版《医疗器械分类目录》
CMDE关于公开征求《口腔颌面锥形束
CFDA关于批准注册96个医疗器械产
上海CFDA发布2018年第2期医疗
上海CFDA关于2018年上半年医疗
上海CFDA关于对提供医疗器械贮存、
江苏CFDA对医疗器械生产企业生产质
CFDA关于发布国家医疗器械监督抽检
上海CFDA发布2018年上半年医疗
CFDA关于创新医疗器械特别审批申请
CMDE关于征求《合成树脂牙注册技术
CFDA关于发布角膜塑形用硬性透气接
上海CFDA关于将本市医疗器械注册人
CFDA关于批准发布YY 0104—
上海CFDA关于发布2018年第一批
上海CFDA关于调整医疗器械临床试验
上海CFDA关于本市医疗器械临床试验
CFDA关于发布2018年第一批医疗
CFDA关于批准注册90个医疗器械产
CFDA关于发布国家医疗器械监督抽检
CMDE关于征求《一次性使用活检针注
CMDE关于2018年7月-8月医疗
云南CFDA启动2018年无菌和植入
山东CFDA关于印定制式义齿生产现场
CFDA关于创新医疗器械特别审批申请
CFDA关于征求《用于角膜制瓣的眼科
CFDA关于创新医疗器械特别审批申请
CFDA关于批准发布YY 0462—
CFDA关于发布无源植入性医疗器械临
CFDA关于征求对《第四批免于进行临
CFDA关于发布麻醉咽喉镜等3项注册
CFDA关于公开征求《医疗器械临床试
CFDA关于印发2018年国家医疗器
CFDA关于印发医疗器械注册技术审查
CFDA关于强脉冲光脱毛类产品分类界
CFDA关于征求医疗器械延续注册等部
CFDA关于2018年医疗器械行业标
CFDA公开征求《医疗器械注册申请电
CFDA关于发布冠状动脉药物洗脱支架
CFDA关于发布手术显微镜等4项注册
CFDA关于批准注册107个医疗器械
CFDA发布2017年医疗器械不良事
CFDA批准脑血栓取出装置注册上市
CFDA批准丙型肝炎病毒核酸测定试剂
CFDA关于创新医疗器械特别审批申请
CMDE关于征集《基于细胞原位杂交法
CMDE关于征求《一次性使用胆红素血
CFDA关于医疗器械优先审批申请审核
江苏CFDA修订医疗器械注册质量管理
CFDA关于公开征求《创新医疗器械特
CFDA关于第六批药械组合产品属性界
CFDA关于征求《医疗器械生产企业管
CFDA关于创新医疗器械特别审批申请
CFDA关于医疗器械优先审批申请审核
CMDE关于征集治疗严重危及生命且尚
CMDE关于2018年5月-6月医疗
CMDE关于公开征求《临床急需医疗器
CFDA发布2017年度医疗器械注册
CFDA批准miR-92a检测试剂盒
CFDA关于批准注册96个医疗器械产
CFDA关于发布硬性光学内窥镜(有创
CFDA批准血管重建装置注册上市
浙江CFDA发布2017年医疗器械经
浙江CFDA抽查2017年医疗器械临
浙江CFDA顺利完成2017年医疗器
CFDA发布医疗器械不良事件信息通报
CFDA关于发布眼科光学相干断层扫描
CFDA关于发布结核分枝杆菌特异性细
CFDA关于发布持续葡萄糖监测系统注
CFDA关于发布眼科超声诊断设备注册
CFDA关于发布眼科飞秒激光治疗机注
CFDA关于印发医疗器械标准化技术委
上海CFDA关于第二类医疗器械优先审
CFDA创新医疗器械特别审批申请审查
CMDE关于2018年3月-4月医疗
CMDE关于征集《呼吸道病毒谱多重核
CMDE 关于对《定制式增材制造医疗
CFDA关于批准注册88个医疗器械产
CFDA关于发布超声软组织切割止血系
CFDA关于发布人表皮生长因子受体(
CFDA关于发布X射线计算机体层摄影
CFDA公开征求医疗器械唯一标识系统
CFDA关于实施《医疗器械网络销售监
CFDA发布2018年第2期国家医疗
CMDE关于《防治罕见病相关医疗器械
CMDE 关于征集“基于核酸检测方法
CMDE关于征集药物代谢酶CYP2C
CFDA批准可吸收硬脑膜封合医用胶注
浙江CFDA关于公开征求《浙江省食品
CMDE关于征集新生儿遗传病筛查相关
CFDA创新医疗器械特别审批申请审查
CFDA关于发布全血及血液成分贮存袋
CFDA关于发布质子碳离子治疗系统临
CFDA关于印发《医疗器械标准规划(
CFDA关于注销医疗器械注册证书的公
江苏CFDA关于新修订医疗器械生产企
江苏CFDA组织开展医疗器械临床实验
江苏CFDA多举措强化进口医疗器械注
CFDA关于批准发布YY 0645—
CFDA发布2018年第1期国家医疗
CFDA关于批准注册医疗器械产品公告
CFDA批准人类EGFR基因突变检测
CFDA关于发布载脂蛋白A1测定试剂
CFDA关于发布丙氨酸氨基转移酶测定
CFDA发布医疗器械不良事件信息通报
CFDA发布医疗器械不良事件信息通报
CFDA关于发布全血及血液成分贮存袋
CFDA关于发布接受医疗器械境外临床
泰州CFDA加强医疗器械生产企业风险
扬州CFDA完成2017年医疗器械不
镇江CFDA积极推进一二类医疗器械生
扬州CFDA强化无菌和植入类医疗器械
无锡CFDA医疗器械不良事件监测工作
CFDA关于上海市食品药品监督管理局
CFDA关于发布质子碳离子治疗系统临
CFDA关于发布医疗器械临床试验设计
CFDA关于发布动物源性医疗器械注册
CFDA关于做好医疗器械检验有关工作
CFDA关于发布全自动血型分析仪等4
CFDA公开征求《药品医疗器械境外检
CFDA解读《移动医疗器械注册技术审
CFDA关于发布移动医疗器械注册技术
CFDA批准药物洗脱球囊导管注册上市
CFDA发布2017年第29期国家医
CFDA关于2017年第二批医疗器械
CMDE关于2018年1月-2月医疗
CFDA发布2017年第28期国家医
重庆CFDA发布医疗器械产品注册收费
上海CFDA发布2017年第4期医疗
CFDA关于批准注册医疗器械产品公告
CFDA公开征求《1998—2013
CFDA解读《医疗器械网络销售监督管
CFDA关于发布医疗器械标准制修订工
CFDA发布医疗器械网络销售监督管理
CFDA发布2017年第27期国家医
CFDA关于批准发布YY/T 058
CFDA关于发布紫外治疗设备等5项注
CFDA关于发布小型蒸汽灭菌器等5项
CFDA公开征求特殊医学用途配方食品
浙江CFDA关于印发《浙江省医疗器械
上海CFDA关于实施《中国(上海)自
CMDE关于征求《内窥镜摄像系统注册
CMDE关于征求《双极血管闭合设备注
CMDE关于发布医疗器械技术审评中心
CFDA创新医疗器械特别审批申请审查
北京CFDA关于印发《北京市医疗器械
上海CFDA关于上海立美牙科技术有限
CFDA关于批准注册医疗器械产品公告
CFDA关于做好医疗器械临床试验机构
CFDA发布2017年第26期国家医
CFDA抽检11类医疗器械产品,6家
江苏CFDA关于江苏华能医疗器械有限
CFDA 与卫计委关于发布医疗器械临
CFDA关于《医疗器械临床试验机构条
CFDA关于发布医疗器械注册单元划分
CFDA发布2017年第25期国家医
上海CFDA关于对本市2017年医疗
上海CFDA2017年第3期医疗器械
CMDE关于对《牙种植体(系统)注册
CMDE关于《接受医疗器械境外临床试
CMDE关于《移动医疗器械注册技术审
CMDE 关于《冠状动脉药物洗脱支架
CMDE关于《人表皮生长因子受体(E
CMDE关于《眼科超声诊断设备注册技
CMDE关于《超声软组织切割止血刀注
CMDE关于《硬性光学内窥镜(有创类
CMDE关于《X射线计算机体层摄影设
CMDE 关于《持续葡萄糖监测系统产
CMDE关于《眼科飞秒激光治疗机注册
CFDA关于《免于进行临床试验的体外
CFDA关于发布免于进行临床试验的体
CFDA关于《医疗器械临床试验设计指
CFDA关于2017年度第二类医疗器
CMDE关于通过网上预约形式开展医疗
CMDE关于2017年11月-12月
CFDA创新医疗器械特别审批申请审查
常州CFDA多措并举加强进口医疗器械
CFDA关于黑龙江燎原科技、河南新飘
CFDA关于医疗器械经营备案有关事宜
CFDA关于进口医疗器械注册申请人和
CFDA关于废止YY/T 0127.
CFDA关于发布第三批免于进行临床试
CFDA公开征求《〈医疗器械监督管理
浙江CFDA药品认证检查中心编制医疗
上海CFDA关于第二类医疗器械优先审
上海CFDA关于进一步加强医疗器械经
上海CFDA关于发布2017年医疗器
CFDA发布2017年第24期国家医
CFDA关于批准注册医疗器械产品公告
CFDA批准腹主动脉覆膜支架系统产品
CFDA关于批准注册医疗器械产品公告
CFDA发布2017年第23期国家医
北京CFDA关于组织开展医疗器械临床
CFDA关于规范医疗器械产品分类有关
CFDA关于批准发布YY/T 066
CFDA发布2017年第22期国家医
CFDA发布2017年第21期国家医
江苏CFDA联合省卫生计生委首次对医
建湖CFDA扎实开展医疗器械安全隐患
杭州CFDA开展二类医疗器械生产企业
CFDA创新医疗器械特别审批申请审查
CMDE关于2017年9月-10月医
CFDA医疗器械优先审批申请审核结果
CMDE关于《X射线计算机体层摄影设
浙江CFDA关于征求《进一步深化药品
浙江CFDA正式启动2017年度医疗
CFDA发布2017年第20期国家医
CFDA关于3个医疗器械注册申请项目
CFDA关于批准注册医疗器械产品公告
CFDA关于第一类、第二类医疗器械生
CFDA关于发布医疗器械分类目录的公
CFDA关于实施《医疗器械分类目录》
CFDA批准折叠式人工玻璃体球囊产品
CFDA发布2017年第19期国家医
CFDA医疗器械优先审批申请审核结果
CMDE关于《软性接触镜注册技术审查
CFDA发布2017年第18期国家医
上海CFDA关于印发《上海市第二类医
上海CFDA上半年(2017年)发布
CFDA创新医疗器械特别审批申请审查
CMDE关于《口腔颌面曲面体层X射线
CMDE关于结核分枝杆菌特异性细胞免
CMDE关于《肠道病毒核酸检测试剂注
CFDA发布2017年第17期国家医
CFDA关于征求《进口医疗器械注册申
CFDA关于征求《医疗器械临床试验机
CFDA发布医疗器械产品召回报告(康
CMDE关于《口腔颌面曲面体层X射线
CMDE 关于《结核分枝杆菌特异性细
CMDE关于《肠道病毒核酸检测试剂注
CFDA发布医疗器械产品召回报告(长
CFDA对北京优材京航生物科技有限公
CFDA对重庆市南桐节育器具厂有限公
CFDA对心诺普医疗技术(北京)有限
CFDA对四川阿尔泰医疗器械有限公司
CFDA对江苏艾迪尔医疗科技股份有限
CFDA对河南雅康药业有限公司飞行检
CFDA关于广西双健科技有限公司停产
CFDA关于云南好迪医疗器械股份有限
CFDA关于广州市万和整形材料有限公
CFDA关于广西昌鑫科技有限公司停产
CFDA发布2017年第16期国家医
CFDA关于批准发布《血管内导管 一
CFDA关于发布2017年第一批医疗
CFDA关于批准注册医疗器械产品公告
陕西CFDA关于再次公开征求《陕西省
CFDA对陕西省医疗器械检验院检验检
湖南CFDA推出医疗器械专家集中审评
CFDA关于启用总局行政受理服务大厅
山东CFDA召开全省医疗器械飞行检查
CFDA发布医疗器械产品召回报告(飞
CFDA关于印发2017年医疗器械行
福建CFDA规范医疗器械代贮代送业务
山西CFDA医疗器械追溯体系建设全面
云南CFDA启动医疗器械注册审批系统
CFDA关于开展2017年医疗器械临
CFDA发布医疗器械产品召回报告(法
CFDA发布2017年第15期国家医
云南CFDA监督检查医疗器械临床试验
吉林CFDA部署“十三五”期间医疗器
上海CFDA关于上海东方顺宇科技有限
黑龙江CFDA高质量完成2017年国
CFDA关于2017年6月份医疗器械
CMDE关于《质子/碳离子治疗系统临
CMDE关于《丙型肝炎病毒核酸基因分
CMDE关于2017年7月~8月医疗
CMDE关于公开征求子宫内膜去除设备
CMDE关于《幽门螺杆菌抗原/抗体检
CFDA批准分支型主动脉覆膜支架及输
CMDE关于开展医疗器械注册受理前技
湖北CFDA2017年1-5月医疗器
山东CFDA关于开展医疗器械临床试验
CFDA发布医疗器械产品召回报告(
朔州CFDA提前完成 2017年医疗
宣城CFDA开展互联网医疗器械经营监
宁波CFDA推动义齿科普知识宣传
吉林CFDA开展医疗器械互联网经营监
浙江CFDA批准第二类创新医疗器械“
安徽CFDA举办2017年医疗器械稽
江西CFDA聚焦产品风险完成首轮医疗
广东CFDA审评认证中心成立深圳医疗
福建CFDA关于印发《福建省医疗器械
广东CFDA第二类医疗器械优先审批申
广东CFDA第二类医疗器械优先审批申
广东CFDA发布医疗器械质量公告(2
广东CFDA开展2017年度医疗器械
黄山CFDA启动医用分子筛制氧设备、
安庆CFDA规范第一类医疗器械产品备
江西CFDA开展“四品一械”抽样和检
辽宁CFDA关于医疗器械生产企业飞行
浙江CFDA关于公开征求《浙江省医疗
浙江药监局关于公开征求《浙江医疗器械
CFDA关于调查处理Becton D
CFDA发布2017年第14期国家医
CMDE关于《一次性使用输注泵(非电
CMDE关于《血液及血液成分贮存袋注
CFDA关于公开征求《网络医疗器械经
锦州CFDA开展植入性医疗器械专项整
伊犁CFDA专项检查互联网医疗器械经
CFDA关于批准注册医疗器械产品公告
无锡CFDA加强医疗器械安全预警数字
门头沟CFDA完成2017年医疗器械
CMDE关于《血液浓缩器注册申报技术
CMDE关于公示医疗器械技术审评专家
CFDA发布2017年第13期国家医
通榆CFDA开展角膜塑形镜专项整治
CFDA发布福建省明溪海天蓝波生物技
CFDA关于开展医疗器械检验检测机构
常州CFDA公开征求《常州市医疗器械
CFDA发布医疗器械产品召回报告(
泾县CFDA开展口腔类医疗器械专项检
礼县CFDA创新医疗器械监管新途径
安吉CFDA集中检查医疗器械经营场所
吉林CFDA部署“十三五”医疗器械不
浙江CFDA关于2017年医疗器械生
CMDE关于公开征求眼科光学相干断层
池州CFDA发布企业质量守信“红黑榜
云南CFDA开展互联网医疗器械经营监
CFDA批准左心耳封堵器系统产品注册
赣榆CFDA坚持“四个抓好”,严管医
沂水CFDA将医疗器械经营监管重心前
CFDA公开征求废止YY 0097-
锦州CFDA开展角膜塑形镜专项检查
海南CFDA启动微波治疗仪不良事件重
CFDA关于印发国家食品药品监督管理
江苏CFDA发布医疗器械产品召回报告
CFDA关于2017年5月份医疗器械
CFDA批准一次性可吸收钉皮内吻合器
CFDA关于印发2017年国家医疗器
新疆CFDA开展互联网医疗器械经营监
肃州CFDA“四查四看”无菌和植入类
CFDA创新医疗器械特别审批申请审查
CFDA发布医疗器械产品召回报告(飞
门头沟CFDA检查无菌和植入器械经营
广东CFDA启用医疗器械出口销售电子
沂水CFDA召开器械 “规范实施年”
CFDA发布2017年第12期国家医
CFDA关于征求《免于进行临床试验的
松溪CFDA重点检查医疗机构用械安全
山东CFDA部署开展医疗器械专项整治
湖南CFDA召开全省医疗器械监管工作
AGS MedTech的FDA验厂(
杭州CFDA、云南CFDA、兰州CF
Fimilla的电动吸奶器FDA 5
盐城CFDA强化医疗器械监管工作
Ostarbeauty的一次性使用皮
南宁CFDA开展医疗器械经营质量管理
ShuangLe的一次性使用安全注射
上海CFDA关于上海硅莱医疗器械有限
Shuangmei的一次性使用尿袋、
上海CFDA2017年第1期医疗器械
AGS MedTech再次签约我司启
CFDA创新医疗器械特别审批申请审查
Venture的毒品检测试剂(AMP
广东CFDA开展2017年度第一批医
Proton的儿童体温贴等医疗器械C
CFDA发布医疗器械产品召回报告(富
Starch Medical的止血粉
CFDA关于批准注册医疗器械产品公告
AGS MedTech的一次性使用圈
CFDA关于征求第三批免于进行临床试
Yonghong Surgical的
CFDA关于征求《关于鼓励药品医疗器
Gcmedica Enterpris
CFDA关于征求《关于鼓励药品医疗器
Medico Medical的一次性
CFDA关于征求《关于鼓励药品医疗器
Jikang Medical的鼻氧管
CFDA关于2017年4月份医疗器械
Hulu Device的手机听诊血压
CFDA发布2017年第11期国家医
Detian的一次性使用内窥镜取样针
CFDA发布2016年医疗器械不良事
AGS MedTech的一次性使用圈
CFDA关于《ABO、RhD血型抗原
Yahong Medical的正畸托
CFDA关于发布医疗器械技术审评中心
yuwell鱼跃医疗的医用分子筛制氧
Fenta Dental的正畸托槽、
CFDA发布《医疗器械标准管理办法》
Three Lions的急救呼吸器、
CFDA关于《全自动血型分析仪注册技
HuiYa的一次性使用无菌手术包、敷
CFDA关于《抗人球蛋白检测试剂技术
Ohuetech的电子体温计、血压计
CFDA关于批准发布《一次性使用离心
YIKEDA的内窥镜摄像机等医疗器械
CFDA发布2017年第10期国家医
CFDA发布关于实施《医疗器械召回管
Venture的毒品检测试剂(AMP
CFDA批准介入人工生物心脏瓣膜、全
Mccan的一次性使用无菌手术衣、一
CFDA发布7则医疗器械生产企业飞行
WorldStar的定制式固定义齿、
Eugenebio的早孕试纸、排卵试
CFDA发布医疗器械产品召回报告(G
CFDA批准可变角双探头单光子发射计
Venture的毒品检测试剂(MOP
CFDA关于发布超声多普勒胎儿心率仪
AGS MedTech的一次性使用圈
CFDA发布3则医疗器械生产企业飞行
Haichuang无创皮肤吻合器等医
CFDA发布2017年第9期国家医疗
Free Smile的正畸托槽、陶瓷
CFDA发布《医疗器械标准管理办法》
KND的正畸托槽、带环、颊面管、正畸
云南CFDA重点监管八类器械生产企业
Hulu Device的电子血压计等
CFDA关于发布医疗器械技术审评专家
Pro-Med的一次性使用阴道扩张器
CFDA加大医疗器械飞行检查力度
Engiemed的EN ISO134
安徽CFDA要求医疗器械企业登记、注
JBH的足疗贴、远红外磁疗贴、穴位贴
乌鲁木齐CFDA采取多种措施强化医疗
Mccan的一次性使用手术衣、手术包
CFDA关于批准130个医疗器械产品
WAT Medical的偏头痛治疗仪
CFDA医疗器械优先审批申请审核结果
Elephant-Med的电外科手术
CFDA创新医疗器械特别审批申请审查
Wuyang的骨科手术器械包等医疗器
CFDA关于公开征求医疗器械注册单元
Winway Medical的药物止
CFDA发布医疗器械产品召回报告(I
IOS International的
上海CFDA通告2016年上海器械生
FrankHealthcare的EN
CFDA关于发布《医疗器械技术审评质
Nuobang的一次性使用活检钳、取
CFDA关于发布胎儿染色体非整倍体(
DEKA的根管锉、吸潮纸尖等产品的I
CFDA发布2017年第8期国家医疗
HORNER的半自动血凝分析仪、全自
烟台CFDA开展“规范实施年”活动,
Freer的医用输液监视仪等医疗器械
兰州CFDA开展隐形眼镜专项检查
Freer的医用输液监视仪等医疗器械
CFDA关于《人表皮生长因子受体2基
Sino Ortho的正畸托槽、带环
浙江CFDA首次发布医疗器械主动召回
Sino Ortho的正畸托槽、带环
CFDA关于印发国家食品药品监督管理
Vison Medical的微波治疗
福建CFDA开展使用未依法注册医疗器
Elite Medtek的桡动脉止血
鹤岗CFDA力促本地器械生产企业发展
DTC的前方牵引器、正畸钳、托槽定
吴中区CFDA注重提升器械安全监管水
DTC的正畸托槽、带环、颊面管、舌侧
CFDA发布6则医疗器械生产企业飞行
Huasheng的墙式氧气吸入器、气
CFDA发布2017年第7期国家医疗
Protosmed的一次性使用无菌输
CFDA关于调整部分医疗器械行政审批
Lencen Medical的牙科综
辽宁CFDA开展植入性医疗器械经营使
Kaneko的微导管、造影导管等医疗
CFDA发布2017年第6期国家医疗
FWS Medical的一次性使用脉
铜川CFDA开展8个月医疗器械流通领
Yangzi的一次性使用灭菌橡胶外科
北京CFDA关于发布停征、减免有关行
Bloomden的氧化锆瓷块等医疗器
宝安CFDA将开展医疗器械生产质量管
BingXin的一次性使用无菌剥离吸
深圳CFDA关于进一步明确医疗器械经
LINHAI PRESSURE的浮标
CFDA关于2017年3月份医疗器械
Keruida的医用钬激光治疗机等医
CFDA关于批准发布《口腔医疗器械生
Acediag的化学发光诊断试剂等医
CFDA关于成立医疗器械分类技术委员
Yimkon的家用肺功能自检仪、妇科
上海CFDA关于征求《上海市第二类医
Mediunion Healthca
CFDA关于征求《网络医疗器械经营违
Bingrun的冰袋产品的I类医疗器
CFDA发布医疗器械产品召回报告(美
Doruncare的一次性使用安全自
CFDA召开2017年国家医疗器械抽
BAISTRA的口腔内窥镜、光固化机
CFDA发布2017年第5期国家医疗
Xiangde的尿袋、识别带、肛门带
CFDA发布2016年度医疗器械注册
Doruncare的一次性使用安全自
上海CFDA关于上海上医康鸽公司的违
Huaer的便携式牙科治疗仪等医疗器
贵州CFDA开展器械使用质量监督管理
Olive的医用分子筛制氧机产品顺利
吉林CFDA加强医疗器械安全监管工作
Angelortho的正畸托槽、带环
永州CFDA规范医疗器械飞行检查工作
Angelortho的正畸托槽、带环
烟台CFDA强化医疗器械经营流通领域
Zhenteng的一次性使用无菌吸痰
CFDA关于发布腔镜用吻合器等3项医
Sinohao的医用保护膜、医用胶带
CMDE(医疗器械技术审评中心(关于
Duno Healthcare的呼吸
CFDA批准39个医疗器械上市(20
Duno Healthcare的呼吸
北京CFDA大力整治定制式义齿市场
Fariver的创面负压引流仪、一次
CFDA关于发布注射泵等4项注册技术
MicroImage的乳腺普诊一体化
Airben的医用空气净化器的产品注
CFDA关于发布可见光谱治疗仪等3项
Medcoil的MRI射频线圈产品的
山东CFDA开展器械生产经营“规范实
Vison Medical的微波治疗
江苏CFDA关于印发医疗器械生产企业
Goodwish的医用压缩雾化器、雾
温岭CFDA全面检查医疗器械生产、经
MingSing的电脑验光仪、全自动
上海CFDA关于印发《2017年医疗
Xianfeng的浮标式氧气吸入器、
CFDA发布医疗器械产品召回报告(M
Henso的一次性使用口罩、手术衣、
宁夏CFDA规范第一类医疗器械备案管
Detian的一次性使用内窥镜取样针
CFDA发布2017年第4期国家医疗
Innova的氧化锆瓷块产品的FDA
宁夏CFDA部署2017年医疗器械监
EVERGRAND Medical的
甘肃CFDA推行医疗器械分类分级管理
Mccan的一次性使用手术衣、手术包
陕西CFDA发布12批次医械产品抽验
Haoyue的医用护理垫、成人失禁裤
泰州CFDA采取三项措施建立健全医疗
G&C Medical的一次性使用高
合肥CFDA强化第三类医疗器械经营许
KonMountain的一次性使用口
甘肃CFDA推行医疗器械监管新模式
Zotion的氧化锆瓷块产品顺利通过
CFDA发布医疗器械产品召回报告(D
Bloomden的氧化锆瓷块产品的F
浙江CFDA关于启动医疗器械注册申报
SYZ的PGA可吸收缝合线带针、非吸
CFDA关于2017年2月份医疗器械
Rdbio的沙眼衣原体(CT)核酸检
FDA批准颈动脉窦刺激器注册上市
CFDA医疗器械优先审批申请审核结果
Ezisurg的一次性使用腔镜切割吻
FDA发布2020财年医疗器械各使用
CFDA创新医疗器械特别审批申请审查
Yamei的正畸托槽、带环、颊面管等
FDA更新医疗器械报告要求
CFDA创新医疗器械特别审批申请审查
Yuantong的抢救面罩产品的FD
FDA采取多项举措加强植入式医疗器械
永州CFDA出台《医疗器械飞行检查工
JTK的牙科种植体产品的FDA 51
FDA关于《医疗器械网络安全管理上市
锦州CFDA“六举措”全面加强医疗器
Degao的金属脊柱内固定器、脊柱椎
FDA局长宣布辞职,新局长(Norm
广西CFDA将设立医疗器械检测中心
Seehitech的裂隙灯显微镜产品
FDA发布指南寻求持续推动510(k
CFDA医疗器械审评年度分析报告(2
TianDe的医用检查手套、手术手套
FDA新发布动物源性医疗器械指南(更
CFDA关于发布人工耳蜗植入系统注册
Dermaxgel的透明质酸钠凝胶产
FDA声明2018年FDA批准创新医
CFDA关于批准发布《接触性创面敷料
Sinotex的ISO13485+I
FDA发布2019年医疗器械指南制修
广东CFDA关于公布药品医疗器械产品
United Dental的根管锉、
FDA将改革医疗器械上市新规,或变革
广东CFDA发布二类医疗器械优先审批
United Dental的根管锉产
FDA对再生医学产品的监管
CFDA医疗器械技术审评中心搬迁公告
Aier的一次性使用无菌眼科手术刀、
FDA公布最新版《医疗器械、药品以及
昆明CFDA批准3家企业代储代配医疗
Fosunmedtech的肿瘤基因突
FDA发布2019财年医疗器械注册收
泰州CFDA采取三项措施建立健全医疗
KND的正畸托槽、带环、颊面管、正畸
FDA批准上市的9款医疗人工智能产品
安徽CFDA安徽集体约谈25家三类医
Sinotex的FDA注册项目顺利完
FDA新发布非临床性能测试报告的推荐
CFDA全国大检查,要查近5万家医疗
Yuwei Dental的合成树脂牙
FDA批准美国首个1.0mm冠状动脉
CFDA狠抓医疗器械经营流通环节
Yuantong的医用雾化器、一次性
FDA批准首个癫痫发作监测用智能穿戴
CFDA发布2017年第3期国家医疗
Hitcm的一次性使用腔镜切割吻合器
FDA批准Wave临床平台注册上市
CFDA发布医疗器械产品召回报告(B
Yicheng的一次性使用阴道扩张器
FDA计划更新医疗器械UDI记录要求
CFDA批准135个医疗器械上市(
JodisMed的一次性使用鼻氧管、
FDA发布接受医疗器械临床调查数据的
CFDA关于发布人工颈椎间盘假体和髋
Yuantong的医用雾化器、一次性
FDA发布立即生效的低风险医疗器械U
CFDA发布医疗器械优先审批申请审核
Zhutai国际贸易的医疗器械经营许
FDA计划更新医疗器械报告方式
CFDA发布医疗器械优先审批申报资料
Mebo的医用复合敷料、疤痕软膏、医
FDA发布数字医疗创新行动计划
CFDA关于药械组合产品属性界定结果
Fengh Meidical的一次性
FDA 发表3D打印医疗设备指导声明
CFDA发布2017年第2期国家医疗
Perry的氧化锆瓷块、牙科包埋材料
FDA发布2018财年医疗器械注册收
苏州CFDA印发医疗器械经营质量管理
Medzone的非吸收可崩解肠道吻合
FDA宣布启动美国代理人自动验证项目
无锡CFDA发布2016年度医疗器械
Anrei的高频切开刀、电圈套器产品
FDA新增1003中II类医疗器械上
广东CFDA率先开展大规模医疗机构医
Vebon的透明敷贴、伤口敷贴、医用
FDA批准医用冷却帽应用于所有实体瘤
CFDA发布13家医疗器械经营企业飞
Mednove的血糖仪、血糖试纸条等
FDA批准3D打印MOJAVE脊柱植
CFDA发布钙磷/硅类骨填充材料、中
Sunpmed的一次性使用口腔包、牙
FDA批准首款栓塞保护医疗器械Sen
CFDA关于发布医疗器械工艺用水质量
Vebon的透明敷贴、伤口敷贴、医用
FDA新规影响可重复使用的33类医疗
CFDA总局关于印发一次性使用塑料血
HKYQ的一次性使用手术衣、中单、产
FDA对低风险医疗器械推迟UDI要求
安徽CFDA出台第一类医疗器械备案管
AcoSound的全数字助听器产品顺
FDA批准22年来首款ALS疗法
CFDA发布《医疗器械召回管理办法》
Raymond的裂隙灯显微镜、眼底照
Yamei的正畸托槽、带环、颊面管等
FDA再次批准Verax的血小板细菌
CFDA 关于征集“结核分枝杆菌特异
JC Medical的EN ISO1
FDA批准儿科3D打印手术导板上市
CFDA发布《体外诊断试剂注册管理办
Kohope的一次性使用注射器、注射
FDA对医疗器械生产质量管理精益求精
Huaming的静脉曲张袜、压力扛血
YY/T0287-2017 idt
FDA批准CAR-T疗法进入临床试验
Yiyoung的正畸托槽、带环、颊面
CFDA正式发布YY/T0287-2
FDA批准可穿戴采血装置TAP100
Cansonic的全数字彩色多普勒超
CFDA创新医疗器械特别审批申请审查
欧盟宣布Eudamed推延至2022
信为将参展第81届CMEF(上海),
FDA 批准首款牙科机器人导航系统上
Hftmed的一次性手术衣、口罩、手
CFDA发布第三类高风险医疗器械临床
信为将参展第79届CMEF(上海),
欧盟发布医疗器械边界产品最新指南
FDA批准雅培新版消融导管上市(精确
E-Medical的EN ISO13
CFDA关于印发医疗器械生产质量管理
欧盟正式发布医疗器械MDR和IVDR
FDA批准首个新生儿筛查系统上市
Eugenebio的早孕试纸、排卵试
CFDA批准171个医疗器械产品上市
信为将参展第77届CMEF(上海),
欧盟发布体外诊断医疗器械IVDR法规
FDA批准首个通用型CAR-T进入临
Enove的医用高分子导管顺利通过E
信为新网站投入使用!
CFDA关于批准注册医疗器械产品公告
欧盟发布医疗器械MDR法规
Aolixin的管型吻合器、直线切割
FDA批准用于减肥的Obalon气球
CFDA批准肺动脉带瓣管道产品上市
信为将参展第75届CMEF(上海),
Huijia的医用护具、护膝等产品顺
FDA批准首个连续血糖监测系统上市
CFDA国家医疗器械质量公告(201
信为将参展第74届CMEF(武汉),
欧盟新版医疗器械CE临床评价(MED
Biosun的手术体位减压垫EN I
CFDA发布2016年第10期国家医
信为将参展第73届CMEF(上海),
FDA批准首个基于二代测序(NGS)
欧盟即将发布医疗器械MDR和IVDR
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