为深入贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字[2017]42号），加快推进我省医疗器械产业创新发展，进一步促进科技成果转化，提升产业创新发展活力，依据《医疗器械监督管理条例》、国家药品监督管理局《关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知》（国药监械注[2019]33号）的要求，结合我省实际，辽宁省药品监督管理局制定了《辽宁省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》，现向社会公开征求意见，请将意见或建议于2019年11月5日前通过电子邮件反馈辽宁省药品监督管理局。

电子邮箱：qxzcc.fda@ln.gov.cn

附件：辽宁省医疗器械注册人制度试点工作实施方案